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BagFilter P: 適用于移液器Lateral filter bags側(cè)邊過濾，易于均質(zhì)纖維樣品BagFilter 無菌袋適用于均質(zhì)樣品型號(hào)技術(shù)規(guī)格，向下滾動(dòng)鼠標(biāo)可與同系列其他型號(hào)作比較。BagFilterP 400P 2000P 3500Reference111 425111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 111 425 (400 mL) - 貨號(hào) 111 200 (2000 mL) - 貨號(hào) 113 510 (3500 mL)
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一、 貨號(hào) NG12-012二、 簡介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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CellGenix® GMP級(jí)細(xì)胞因子擁有卓越的性能兼具最高的質(zhì)量和安全性，完全得益于最新技術(shù)水平的產(chǎn)品、嚴(yán)格的質(zhì)量控制和完善的記錄文件。廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床實(shí)驗(yàn)。GMP級(jí)別，可用于臨床研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動(dòng)物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：GMP級(jí)細(xì)胞因子用于臨床體外細(xì)胞培養(yǎng)、制備和體內(nèi)研究。 效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用 CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：附件：6371773092654461402604051.pdf
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圣戈班管子374-375-3
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BagFilter XF is a blender bag with a lateral non-woven filter for all microbiological analyses. It is ideal for PCR and samples with very small particles.The filtration is instantaneous without cross-contamination.型號(hào)技術(shù)規(guī)格，向下滾動(dòng)鼠標(biāo)可與同系列其他型號(hào)作比較。BagFilter XF 400Reference111 325Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 111 325 (400 mL)
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一、 貨號(hào) NG12-420二、 簡介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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規(guī)格及訂貨號(hào)：
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圣戈班管子374-375-4
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BagFilter Pull-Up: PCR & 適用于移液器 小體積BagFilter Pull-Up 400Reference111 625Max blending volume400 mLMax blending volume50-300 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100 PCR & 適用于移液器 小體積 專利BagFilter® Pull-Up® 口袋方便吸取小樣品BagFilter®上拉®有一個(gè)內(nèi)置在坦克與任何類型的吸管和吸管很短的提示（≥4厘米）的小卷。一個(gè)獨(dú)特的專利拉®系統(tǒng)可以讓你捏袋，并拉起為易于pipeting的濾液。公稱容量：400 毫升Technical specifications of the model.Scroll down for the comparison with other models of the range.證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 111 625
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一、 貨號(hào) NG12-816二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,密封蓋,175cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,透氣蓋,175cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,密封蓋,225cm1細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,透氣蓋,225cm2
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帶有全部過濾膜的均質(zhì)袋 適用于 PCR 專利無菌過濾袋自動(dòng)過濾均質(zhì)后的樣品。獨(dú)一無二的焊縫系統(tǒng)，確保均質(zhì)袋無錯(cuò)移液公稱容量：400 mL型號(hào)技術(shù)規(guī)格，向下滾動(dòng)鼠標(biāo)可與同系列其他型號(hào)作比較。BagPage F 400Reference122 325Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmFilter porosity63 micronsPack of25Box of500 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 122 325