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一、 貨號(hào) NG15-008二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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圣戈班管子082-375-2
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帶有全部過(guò)濾膜的均質(zhì)袋 側(cè)邊過(guò)濾, 易于均質(zhì)纖維樣品 (巧克力，蛋糕，奶酪…)BagPage® 無(wú)菌過(guò)濾袋自動(dòng)過(guò)濾均質(zhì)后的樣品。獨(dú)一無(wú)二的焊縫系統(tǒng)，確保均質(zhì)袋無(wú)錯(cuò)移液公稱(chēng)容量: 100 毫升, 400毫升, 2000毫升 & 3500 毫升.Technical specifications of the model.Scroll down for the comparison with other models of the range.BagPage100+ 400U 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500250100 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100證書(shū)interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過(guò)ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 122 025 + 其他可用的參考
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一、 貨號(hào) NG15-010二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會(huì)很重要的，這樣可以很簡(jiǎn)單的、無(wú)縫過(guò)渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級(jí)細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性?xún)r(jià)比高的設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床前研究。研究級(jí)別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無(wú)動(dòng)物來(lái)源成分，來(lái)源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶(hù)和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級(jí)細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無(wú)菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋?zhuān)和扑]使用 CellGenix® 無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：6371778983323590015796507.pdf
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圣戈班管子082-375-4
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全部過(guò)濾是一個(gè)具有極強(qiáng)抗壓性的過(guò)濾袋，它的過(guò)濾膜是全面無(wú)紡布。由一種新材料制作而成，厚度比一般均質(zhì)袋增加了50%。BagPage XR是一些諸如海鮮食品，或者其他任何堅(jiān)硬樣品的理想均質(zhì)袋選擇?？捎靡?guī)格：400 mL型號(hào)技術(shù)規(guī)格，向下滾動(dòng)鼠標(biāo)可與同系列其他型號(hào)作比較。BagPage XR 400Reference122 425Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmFilter porosity280 micronsPack of25Box of400 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100證書(shū)interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過(guò)ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 122 425
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一、 貨號(hào) NG15-012二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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細(xì)胞刮刀：● 優(yōu)化的刀片設(shè)計(jì)，收獲更多的貼壁細(xì)胞● 刀片長(zhǎng)度：1.8cm● 最小的機(jī)械剪切力● 28cm和40cm兩種長(zhǎng)度選擇● 60°刀片旋轉(zhuǎn)角● 無(wú)菌包裝兩種撕口設(shè)計(jì)a)可剝式開(kāi)口設(shè)計(jì) b)鋸齒狀可撕口設(shè)計(jì)每個(gè)包裝上都有有效期和批號(hào)
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關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會(huì)很重要的，這樣可以很簡(jiǎn)單的、無(wú)縫過(guò)渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級(jí)細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性?xún)r(jià)比高的設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床前研究。產(chǎn)品描述：研究級(jí)別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無(wú)動(dòng)物來(lái)源成分，來(lái)源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶(hù)和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級(jí)細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。 效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無(wú)菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋?zhuān)和扑]使用CellGenix®無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：附件：6371779008044888829970244.pdf
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圣戈班管子082-500-4
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圓底 對(duì)於硬樣品BagLight 無(wú)菌袋適用于均質(zhì)樣品公稱(chēng)容量：400 毫升型號(hào)技術(shù)規(guī)格，向下滾動(dòng)鼠標(biāo)可與同系列其他型號(hào)作比較BagLight MultilayerReference132 225Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagLightPolySilk 100PolySilk 400HD PolySilk 400MultiLayer 400MultiLayer U 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 325132 200132 125132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250證書(shū)interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過(guò)ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 132 225
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一、 貨號(hào) NG15-420二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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會(huì)員價(jià)
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市場(chǎng)價(jià)
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● 透明的聚苯乙烯外殼● 優(yōu)化的幾何懸掛設(shè)計(jì)● PET毛細(xì)孔膜● 單獨(dú)、無(wú)菌氣泡式包裝● 表面處理增強(qiáng)細(xì)胞貼壁效果● 增大了移液管使用空間和氣體交換空間