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關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價比高的設(shè)計，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計和臨床前研究。產(chǎn)品描述：研究級別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。 效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用 CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371779049918418416373094.pdf
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圣戈班管子082-188-2
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For easy pipetting access on the sideBagRack Slide 均質(zhì)袋支架能夠干凈有條理的存放均質(zhì)袋。BagRack Slide 均質(zhì)袋支架是不銹鋼的，可堆疊。可提供規(guī)格：400 毫升 方便移液：只需將均質(zhì)袋滑到一側(cè) 適用于病原體研究：方便多次移液 適用于預(yù)富集樣品，用于檢測病原體細(xì)菌如李斯特菌或沙門氏菌 快速清潔的垃圾處理 不銹鋼，耐高溫高壓 可提供規(guī)格：400 毫升 (可存放12 個均質(zhì)袋)均質(zhì)袋支架 400 毫升均質(zhì)袋支架 滑行 400 毫升貨號221 040221 440可存放袋子數(shù)量400 毫升可存放 10 個400 毫升可存放 12 個規(guī)格 (寬 x 長 x 高)20.5 x 35.5 x 21 厘米21x 35.5 x 22.5 厘米證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號 221 440 (400 毫升)
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一、 貨號 NN10-420二、 簡介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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可堆疊 & 耐高溫高壓消毒BagRack®能夠清潔，有序地存放均質(zhì)袋1. 穩(wěn)固，結(jié)實(shí) 適合于所有均質(zhì)袋 可堆疊2. EASY CLEANING 全體不銹鋼 耐高溫高壓消毒公稱容量: 80/100 毫升 400 毫升 3500 毫升貨號 221 040 + 其他可用的參考
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一、 貨號 NN10-012二、 簡介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價比高的設(shè)計，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計和臨床前研究。研究級別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用 CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371779068342673241921103.pdf
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3L 三角培養(yǎng)瓶,PC材質(zhì),透氣蓋,2L 三角培養(yǎng)瓶，PC材質(zhì),透氣蓋,2L 三角培養(yǎng)瓶,PC材質(zhì),帶阻板,透氣蓋
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移液器和無菌吸管 是一個完全耐高壓滅菌槍，有固定容量BagPipet® 是一個完全耐高壓滅菌槍，有固定容量（0.1毫升/0.9毫升/1毫升）。它與BagTips® （次性，無菌的硬質(zhì)吸管）配合使用。BagTips®吸管: 長度達(dá)到均質(zhì)袋的底部.1. PRECISE 是一個完全耐高壓滅菌槍，有固定容量 : 0.1 毫升 / 0.9 毫升 / 1 毫升 根據(jù)G.L.P規(guī)定高溫高壓消毒和校準(zhǔn) (良好實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范)2. 經(jīng)濟(jì) Ejection of disposable straw 耐高溫高壓消毒 BagTips®吸管: 長度達(dá)到均質(zhì)袋的底部3. SAFE No risk of blocking the pipet No risk of contamination Autoclavable4. 公稱容量: BagTips® Regular. 規(guī)格 : 190 mm BagTips® Jumbo. 規(guī)格 : 240 mm貨號 251 091 (BagPipet®) 貨號 252 019 (BagTips® Regular) - 貨號 252 024 (BagTips® Jumbo)
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一、 貨號 NN10-816二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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