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關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實驗材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價比高的設(shè)計，廣泛應(yīng)用于多種實驗設(shè)計和臨床前研究。研究級別，可用于臨床前研究特點：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達的重組人細胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進行的稀釋可能會導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371945503679334853313252.pdf
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防止氣體和液體泄漏BagClip®針對與各種類型的袋子允許暫時密封3處。1. SAFE 防止氣體和液體泄漏 不與樣品接觸2. 便利，方便使用 避免接觸媒介物 結(jié)實，使用壽命長3. 公稱容量: 80/100 毫升 400 毫升 3500 毫升貨號 231 040 + 其他可用的參考
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一、 貨號 NN12-008二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實驗材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。 CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價比高的設(shè)計，廣泛應(yīng)用于多種實驗設(shè)計和臨床前研究。研究級別，可用于臨床前研究特點：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達的重組人細胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進行的稀釋可能會導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371779925889121469443471.pdf
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穩(wěn)固，結(jié)實BagOpen® 不與樣品接觸，很容易打開樣品袋。1. SAFE ANALYSES No contact with the sample during the weighing and the adding of the diluent2. 穩(wěn)固，結(jié)實 堅固耐勞 雙方都是堅固的聚碳酸酯3. 公稱容量: For 80/100 mL bags For 400 mL bags For 3500 mL bagsBE CAREFUL: BagOpen® is not autoclavable but is resistant up to 65°C.貨號 211 040 + 其他可用的參考
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一、 貨號 NN12-012二、 簡介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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旋蓋三角瓶,PC材質(zhì),帶阻板,密封蓋,500ml旋蓋三角瓶,PC材質(zhì),帶阻板,透氣蓋,1L旋蓋三角瓶,PC材質(zhì),帶阻板,密封蓋,125ml旋蓋三角瓶,PC材質(zhì),帶阻板,透氣蓋,125ml旋蓋三角瓶,PC材質(zhì),帶阻板,透氣蓋,250ml
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BagSeal® 針對于各種類型的袋子（有過濾膜/無過濾膜）實現(xiàn)一個較寬的，嚴(yán)密的，清潔的封口。1. RELIABLE 大封口的尺寸 : 245 厘米 x 5 厘米 可調(diào)節(jié)加熱時間 封口信號2. STABLE AND ROBUST Solid and stable base 全體不銹鋼貨號 261 000
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一、 貨號 NN12-010二、 簡介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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