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發(fā)布時間: 2018 - 09 - 01
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    細胞培養(yǎng)瓶,低吸附表面,矩形,角度頸,透氣蓋,75cm2
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    一、        貨號    NB17-010二、        簡介       預制膠濃度:10%梳齒孔:17孔;每孔容積:每孔最大樣品容量20µl 。預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;三、        儲存溫度2-8℃冷藏,不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規(guī)格見紅色字體)      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.    凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.      凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。
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    1. QUICK HOMOGENIZING OF SAMPLES Optimal bacterial extraction Only 60 seconds to homogenize a sample2. 容易清潔 均質門可翻轉到270° 全體不銹鋼 Q-Tight® 密封性強 : no more leaks upwards3. USER-FRIENDLY Compact Adjustable blending time ( 30 - 210 secs. or open running)貨號 021 230
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    圣戈班自主研發(fā)的激光焊接技術便于我們?yōu)榭蛻袅可矶ㄖ频腒ryoSure袋,尺寸范圍可從1mL到50L、且?guī)缀蹩蔀槿魏涡螤?。與傳統(tǒng)的袋體生產方法不同,采用該技術無需對工具/模具進行開發(fā)即可為客戶量身定制產品,因此可以大大減少所耗費的時間和精力。憑借這一獨特的生產工藝以及我們的應用專業(yè)知識,我們能夠快速處理定制解決方案要求,即使訂購數(shù)量低至10件也能輕松應對。除了尺寸和形狀可以量身定制之外,還可使用不同類型的軟管、端口或連接類型,從而從這一方面對袋子進行個性化定制。圣戈班提供各種流體轉移組件,以契合客戶的具體應用。這些組件產品廣泛,包括但不限于:應對各類流體轉移需求的C-Flex®軟管、Tygon®軟管、注射器、夾具和魯爾接頭。公司以超出客戶對質量和性能的期望為要求來生產每個流體轉移組件。這些組件不僅適用于VueLife®培養(yǎng)袋和KryoSure®超低溫冷凍存儲袋,還適用于其他系統(tǒng),同時還可作為獨立系統(tǒng)使用。
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    CellGenix® GMP級細胞因子擁有卓越的性能兼具最高的質量和安全性,完全得益于最新技術水平的產品、嚴格的質量控制和完善的記錄文件。廣泛應用于多種實驗設計和臨床實驗。GMP級別,可用于臨床研究特點:高質量品質和安全性;無動物來源成分,來源于E.coli表達的重組人細胞因子;參照FDA,并嚴格按照GMP條件生產,經得起客戶和主管當局的審計;嚴格的質控標準儲存方法:儲存在-20℃到-80℃;稀釋液儲存在-20℃到-80℃;避免反復凍融。應用:GMP級細胞因子用于臨床體外細胞培養(yǎng)、制備和體內研究。效價:具體參考每批次COA活性效價。溶解:推薦用200μl 無菌水(或PBS)溶解至濃度250μl /ml。稀釋:推薦使用 CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎培養(yǎng)基稀釋時,需加入載體蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清)。不根據這些建議進行的稀釋可能會導致產品活性降低。規(guī)格及訂貨號:附件:6371772880990633189819750.pdf
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    細胞培養(yǎng)瓶,低吸附表面,矩形,角度頸,透氣蓋,25cm2
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    一、        貨號    NB17-012二、        簡介       預制膠濃度:12%梳齒孔:17孔;每孔容積:每孔最大樣品容量20µl 。預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;三、        儲存溫度2-8℃冷藏,不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規(guī)格見紅色字體)      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.    凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.      凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。
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    1. 均質各種類型小樣品,小樣品重量可達到 10 克 Only 60 seconds to homogenize a sample 臨床,醫(yī)藥 獸醫(yī)(活檢,器官組織取樣…..) 提取分子(蛋白質,脂類,DNA……) 毒素的研究 (HPLC, GCMS…)2. 容易清潔 Click & Clean® 可拆卸葉片 (專利) 均質門可翻轉到270° 安全可靠的滴水盤 全體不銹鋼3. USER-FRIENDLY Compact Blending adapted to any sample (調節(jié)均質力度) 多功能數(shù)顯: 易控制 葉片并排停靠 : easy insertion of the bag Q-Tight 密封性強 : no more leaks upwards4. ACCURACY 可調節(jié)均質速度 (3 - 6 - 9 - 12 次/秒.) 可調節(jié)均質時間(1秒-1小時或無窮大) 可調節(jié)均質力度,可調節(jié)葉片 (專利)貨號 013 230
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    KryoSure®產品系列即使在液氮溫度也能確保存儲袋的耐用性、透明性和柔韌性。這種獨特的袋體設計傳統(tǒng)上采用至少一根聚氯乙烯(PVC)軟管進行無菌對接,以便在封閉的系統(tǒng)中進行處理。KryoSure® “F”系列存儲袋使用未經處理的氟化乙烯丙烯(FEP)膜,包含用于識別的標簽袋,為超低溫冷凍存儲應用提供氟化乙烯丙烯(FEP)接口罩實現(xiàn)額外保護。袋體圓形內角的設計降低了冰點可能導致袋體被損壞的風險。此外,圣戈班還提供KryoSure® 氟化乙烯丙烯(FEP)保護包材和Kryo Vue® Kapton®保護包材和無菌罩,可用于包括超低溫冷凍存儲袋在內的應用。
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    CellGenix®GMP級細胞因子擁有卓越的性能兼具最高的質量和安全性,完全得益于最新技術水平的產品、嚴格的質量控制和完善的記錄文件。廣泛應用于多種實驗設計和臨床實驗。GMP級別,可用于臨床研究特點:高質量品質和安全性;無動物來源成分,來源于E.coli表達的重組人細胞因子;參照FDA,并嚴格按照GMP條件生產,經得起客戶和主管當局的審計;嚴格的質控標準  儲存方法:儲存在-20℃到-80℃;稀釋液儲存在-20℃到-80℃;避免反復凍融。應用:GMP級細胞因子用于臨床體外細胞培養(yǎng)、制備和體內研究。效價:具體參考每批次COA活性效價。溶解:推薦用200μl 無菌水(或PBS)溶解至濃度250μl /ml。稀釋:推薦使用 CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎培養(yǎng)基稀釋時,需加入載體蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清)。不根據這些建議進行的稀釋可能會導致產品活性降低。規(guī)格及訂貨號:附件:6371772904407882504245819.pdf
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    圣戈班管子082-125-2-C50
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    一、        貨號    NB17-816二、        簡介       預制膠濃度:8-16%梳齒孔:17孔;每孔容積:每孔最大樣品容量20µl 。預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 8.5cm;預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 7.3cm,膠厚度為 1mm;三、        儲存溫度2-8℃冷藏,不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規(guī)格見紅色字體)      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.    凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。注:包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液:根據電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.      凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。
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