-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB10-008二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB10-010二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB10-012二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB10-420二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB10-816二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB12-008二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB12-012二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB12-010二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB12-420二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB12-816二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB17-008二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB17-010二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB17-012二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB17-816二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NB17-420二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
-
RMB
0
會(huì)員價(jià)
0
市場(chǎng)價(jià)
0
一、 貨號(hào) NG10-008二、 簡(jiǎn)介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1. 沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1. 沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。