一、??????? 貨號(hào)
??? NB12-008
二、??????? 簡(jiǎn)介
?????? 預(yù)制膠濃度：8%
梳齒孔：12孔；
每孔容積：每孔最大樣品容量30μl 。
預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；
預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；
三、??????? 儲(chǔ)存溫度
2-8℃冷藏，不可冷凍。
四、??????? 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）
????? 1、電泳條件
系列 | 凝膠濃度 | 電壓 | 電泳時(shí)間 |
NB | 全濃度 | ? 200v | 45 - 60 min |
NG | 全濃度 | 38 - 53min |
NN | 全濃度 | 65 - 85min |
????? 2、分離范圍
系列 | 凝膠濃度 | 電壓 | 分離蛋白分子量范圍 |
全系列 | 008 | ? ? 200v | 200-45 kDa |
全系列 | 010 | 200-10 kDa |
全系列 | 012 | 200-21 kDa |
全系列 | 8-16 | 200-10 kDa |
全系列 | 4-20 | 200-6.5 kDa |
?
五、??????? 簡(jiǎn)要說明
該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。
六、??????? SDS-PAGE電泳操作說明
1.??? 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。
注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。
2.??? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。
3.??? 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。
4.??? 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。
5.??? 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。
6.??? 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
七、??????? Native PAGE 電泳操作說明
1.????? 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。
注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。
2.????? 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。
3.????? 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。
4.????? 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。
5.????? 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。
6.????? 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
?