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一、 貨號 NN10-420二、 簡介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN10-012二、 簡介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN10-816二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN12-008二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN12-012二、 簡介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN12-010二、 簡介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN12-420二、 簡介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN12-816二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN17-816二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN17-420二、 簡介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN17-012二、 簡介 預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN17-010二、 簡介 預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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一、 貨號 NN17-008二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品貨號: DBM-PBS-01產(chǎn)品英文名: Phosphate Buffered Saline, pH 7.4, SingleShot?, powder產(chǎn)品中文名: PBS 袋裝預(yù)混試劑，pH7.4產(chǎn)品描述: 將一袋PBS溶解在500毫升超純水中，將得到含有10 mMNa2HPO4,1.8 mM KH2PO4, 138 mM NaCl, 2.7 mM KCl的1倍緩沖溶液, 25 °C時pH 7.4 。經(jīng)測試內(nèi)容物不含DNA酶、核糖核酸酶、蛋白酶和單鏈核酸切割酶。本產(chǎn)品適用于細(xì)胞培養(yǎng)。 應(yīng)用: PBS緩沖鹽常用于Western blotting蛋白印跡中的洗滌，也用于細(xì)菌細(xì)胞的再懸浮和超聲處理。PBS還可用于細(xì)胞培養(yǎng)，如固定和免疫染色。 儲存和穩(wěn)定性: 本產(chǎn)品室溫保存。產(chǎn)品可能會自然地結(jié)塊，使用前在袋內(nèi)輕輕地揉碎即可。
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產(chǎn)品貨號: DBM-PBST-01 產(chǎn)品英文名: Phosphate Buffered Saline with 0.05% TWEEN® 20, pH7.4, SingleShot?, powder產(chǎn)品中文名: PBS含0.05% TWEEN® 20袋裝預(yù)混試劑, pH 7.4 產(chǎn)品描述: 將一袋PBST溶解在500毫升超純水中，將得到含有10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, 137mM NaCl, 2.7mM KCl, 0.05%Tween20的1倍緩沖溶液, 25 °C時pH 7.4 。 應(yīng)用: PBST緩沖鹽常用于：酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）；端粒-FISH（Tel-FISH）和端粒免疫染色-FISH（Teli-Fish）； 細(xì)胞分離。 儲存和穩(wěn)定性: 本產(chǎn)品室溫保存。產(chǎn)品可能會自然地結(jié)塊，使用前在袋內(nèi)輕輕地揉碎即可。
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產(chǎn)品貨號:DBM-TB-01產(chǎn)品英文名: Tris Buffer, Pre-set pH 7.0, SingleShot?, powder產(chǎn)品中文名: Tris 袋裝預(yù)混試劑, pH 7.0 產(chǎn)品描述: 將一袋Tris Buffer溶解在500毫升超純水中，將得到含有0.1 M Tris的一倍溶液 , 25 °C時pH 7 。經(jīng)檢測本品不含DNA酶、RNA酶、蛋白酶。 應(yīng)用: Tris Buffer緩沖鹽廣泛用于制備生物緩沖液，根據(jù)所需濃度和pH進(jìn)行稀釋，用于分子生物學(xué)和一般生物學(xué)試驗(yàn)。 儲存和穩(wěn)定性: 本產(chǎn)品室溫保存。產(chǎn)品可能會自然地結(jié)塊，使用前在袋內(nèi)輕輕地揉碎即可。